Masa Kritis Perkembangan Embrio Telur Tetas Ayam

Masa Kritis Perkembangan Embrio Telur Tetas Ayam

         Masa kritis merupakan waktu yang sangat penting dalam proses pembentukan dan perkembangan embrio selama telur ditetaskan. Masa kritis perkembangan embrio telur tetas pada proses penetasan telur ayam ada empat, yang pertama terjadi  pada awal penetasan. Menurut Sudjarwo (2012) pada masa kritis pertama, terjadi pada hari ke-1 hingga ke-3 setelah telur  dimasukkan ke dalam mesin tetas, sedangkan menurut Winarto et al. (2008) bahwa masa kritis pertama terjadi pada hari ke-2 dan ke-4, pada saat masa kritis ini terjadi pembentukan organ vital seperti, pembuluh darah, pembuluh syaraf, otak, jantung mulai berdenyut dan lain-lain. Oleh karena itu, proses candling dapat dilakukan setelah masa kritis pertama pada perkembangan embrio ayam terlewati karena apabila pada saat masa kritis tersebut telur terganggu maka akan terjadi kegagalan yang dapat mengakibatkan embrio yang sudah terbentuk mati. Masa kritis ke-2 terjadi pada hari ke-4 proses penetasan. Hal ini dikarenakan pada hari ke-4 penetasan, terjadi proses masukkanya otak ke rongga kepala.

  Masa kritis ke 3 terjadi pada hari ke-13. Masa kritis ke-3 terjadi dikarenakan terjadinya pembentukan corioalantois yaitu proses bersatunya corion dan alantois. Masa kritis ke -4 terjadi pada hari ke-20, hal ini dikarenakan embrio mengalami perubahan yang sangat cepat untuk menjadi anak ayam. Beberapa organ tubuh mulai tumbuh sempurna sehingga cukup peka terhadap perubahan temperatur udara luar. Vitelina mulai masuk ke rongga embrio, umbilitas menutup. Terjadi gerakan memutar menuju rongga udara karena embrio mulai bernafas menggunakan O2. Periode penetasan mengalami masa kritis pada awal masa pengeraman saat terjadi perkembangan sistem peredaran darah, sedangkan pada masa akhir pengeraman saat terjadi perubahan fisioliogis dari sistem pernafasan alantois menjadi gelembung pernafasan (udara), (North, 1990).

Berdasarkan hasil penelitian Sa’diah et al. (2015) menunjukkan bahwa rata-rata kematian embrio telur itik lokal terjadi pada masa akhir penetasan yaitu tiga hari  sebelum menetas dengan rata-rata T₁ 85,42%, T₂ 63,96% dan T₃ 64,07%.Banyaknya embrio yang mati dikarenakan pada tiga hari sebelum menetas merupakan masa-masa kritis bagi embrio. Embrio pada fase ini sangat rentan terhadap perubahan lingkungan serta terjadi perubahan fisiologis. Paimin (2004) menyampaikan bahwa kegagalan dalam penetasan banyak terjadi pada periode kritis yaitu tiga hari pertama sejak telur dieramkan dan tiga hari terakhir menjelang menetas. Periode kritis ini terjadi akibat perubahan fisiologis embrio yang sudah sempurna menjelang penetasan, pada masa akhir inkubasi, terjadi perubahan fisiologis dari sistem pernafasan alantois yang menyebabkan kebutuhan oksigen meningkat begitu pula karbondioksida yang dihasilkan juga meningkat. Terlalu banyak karbondioksida dalam ruang penetasan dapat menyebabkan kematian embrio apabila ventilasinya tidak baik.

Manajemen Pemberian Pakan Ayam Petelur Fase Produksi dan Afkir

Manajemen Pemberian Pakan Ayam Petelur Fase Produksi dan Afkir

Manajemen pemberian pakan ayam petelur fase puncak produksi

Manajemen pemberian pakan ayam petelur harus diperhatikan kandungan PK dan EM sesuai dengan kebutuhan (umur ayam, produksi telur, dan konsumsi pakan). Kandungan energi pakan yang diberikan tidak terlalu rendah karena akan berdampak pada peningkatan FCR dan penurunan efisiensi. Harms et al., (2000) menyatakan bahwa energi pakan saat fase layer terlalu rendah (kurang dari 2600 kkal), konsumsi pakan lebih banyak. Sebaliknya jika energi pakan terlalu tinggi akan terjadi penurunan konsumsi. Hal yang perlu diperhatikan yaitu makin sedikit jumlah pakan yang dikonsumsi, kandungan PK dan EM harus ditingkatkan. Kebutuhan PK dan EM fase layer pada berbagai tingkatan umur dapat dilihat pada Tabel 1

Memperhatikan pemberian protein pada pakan karena protein pakan sebagian besar digunakan untuk produksi telur, hanya sebagian kecil untuk hidup pokok. Suprijatna et al., (2005) menyatakan bahwa semakin tinggi tingkat produksi maka kebutuhan protein juga semakin tinggi). Pemberian pakan pada fase puncak produksi harus memperhatikan umbangan mineral Ca: P karena kalsium dan fosfor merupakan mineral utama yang diperlukan untuk pembentukan cangkang telur. Apabila pemberian kalsium tidak sesuai dengan kebutuhan akan menyebabkan cangkang telur menjadi tipis dan mudah retak. Menurut Hy- Line International (2010) bahwa imbangan Ca : P sebaiknya sebesar 9 : 1 saat puncak produksi, 11 : 1 saat produksi sebesar 89 – 93%, selanjutnya 13 : 1 hingga ayam diafkir .

Menerapkan sistem pemberian pakan saat tengah malam (midnight feeding) dengan tujuan memberikan kesempatan bagi ayam untuk meningkatkan suplai kalsium dari saluran pencernaan secara langsung untuk pembentukan cangkang telur. Hal ini mencegah pengambilan kalsium dari tulang yang meningkatkan risiko pengeroposan tulang saat ayam mulai tafkir. Waktu pemberian pakan di pagi atau siang hari menyebabkan ayam mengabsorbsi zat-zat pakan sebagian besar untuk  hidup pokok dalam sehari, regenerasi sel, mengatasi pengaruh lingkungan seperti cuaca sehingga tidak semuanya dimaksimalkan untuk pembentukan telur. Hasil penelitian Harms et al., (1996) bahwa  Midnight feeding terbukti dapat meningkatkan kualitas cangkang telur dari segi ketebalan, kekuatan, persentase cangkang dari telur yang keluar pada pagi hari, yaitu sekitar jam 09.00.

Manajemen Pemberian Pakan Ayam Afkir

Guna mengembalikan produksi atau meningkatkan produksi telur perlu dilakukan upaya perontokan bulu atau force moulting yaitu usaha untuk mengistirahatkan ternak ayam produksi dengan tujuan meningkatkan kembali kemampuan ayam menghasilkan telur setelah mengalami rontok bulu. Berdasarkan hasil penelitian Sudjatinah et al. (2004) menunjukkan bahwa penerapan program rontok bulu paksa berpengaruh terhadap produksi telur yaitu dari 2351, 41 meningkat menjadi 2771,49. Langkah selanjutnya yaitu dengan memperbaiki kualitas pakan, setelah dilakukan metode perontokan bulu atau force moulting untuk meningkatkan produksi. Hy- Line International (2010) merekomendasikan untuk memberikan pakan dengan imbangan Ca:P sebesar 13 : 1 hingga ayam diafkir 

Sumber

Harms, R.H., C.R. Douglas, dan D.R. Sloan. 1996. Midnight Feeding of Commercial Laying Hens can Improve Eggshell Quality. Journal of Poultry Applied Science Resources 5:1-5.

Harms, R.H., G.B. Russel, dan D.R. Sloan. 2000. Performance of four strains pf commercial layers with major changes in dietary energy. Journal of Applied Poultry Research 9: 535 – 541.

Hy-Line International. 2010. Hy-Line Brown Intensive Systems Performance Standards. http://www.hyline.com/redbook/performance. Diakses pada tanggal 28 November 2015.

  

Sudjatinah, H.T. dan S.S. Maryuni.  2004.  Respon Produksi Telur Akibat Penerapan Program Rontok Bulu Paksa Pada Ayam Petelur Afkir. J.Indon.Trop.Anim.Agric. 29 (1).

Suprijatna, E., U. Atmomarsono, dan R. Kartasudjana. 2005. Ilmu Dasar Ternak    Unggas. Penebar Swadaya, Jakarta.

Metabolisme Lipid pada Ruminansia dan Non Ruminansia

 Metabolisme Lipid pada Ruminansia dan Non Ruminansia

Metabolisme Lipid pada Non Ruminansia

Metabolisme lemak pada ternak non nonruminansia dimulai dengan proses hidrolisis lemak (trigliserida)  dari makanan yang dikonsumsi oleh enzim lipase (dari pankreas) yang menghasilkan asam lemak bebas dan gliserol. Gliserol diserap usus dan ditransportasikan melalui saluran darah ke hati. Selanjutnya gliserol tersebut dimetabolisasi membentuk asam piruvat kemudian dioksidasi mengasilkan energi atau disintesis menjadi glukosa (Cown, 1983). Micelle merupakan bentuk emulsi dari hasil digesti lemak pada lumen usus nonruminansia. Glycerol dan asam lemak rantai pendek dapat diserap langsung yang selanjutnya tersalur lewat darah portal. Micelle yang diserap selanjutnya mengalami pemecahan lagi yaitu asam lemak yang rantainya lebih dari 10 dan 2-monoglycerida. Melalui jalur monoglycerida α-glycerophosphate, zat-zat ini diresynthesis menjadi triglecerida lagi dalam epithel usus halus. Jalur lewat monoglycerida pada non ruminansia lebih menonjol daripada jalur satunya. Sebelum melalui membrane basal untuk diteruskan ke sistem lymphaticus, dibentuk chylomicron yang merupakan gabungan dari triglycerida (86%), protein, cholesterol, phospholipid dan vitamin larut lemak. Bentuk ini disebut pula Low density lipoprotein yang merupakan bentuk transportasi lemak dalam tubuh.

Gambar 1. Jalur Utama Metabolisme Lemak pada Non Ruminansia (Djojosoebagyo,1990).

Metabolisme Lemak pada Ruminansia

Lemak (trigliserida, glikolipida, fosfolipida) yang dikonsumsi oleh ternak ruminansia, ketika masuk ke dalam rumen, akan terjadi dua proses besar yaitu proses hidrolisis ikatan ester dalam lemak yang berasal dari pakan dan proses biohidrogenasi asam lemak yang tidak jenuh yang terjadi setelah lemak dihidrolisis menjadi asam lemak bebas (Bauman dan Lock 2006).

Gambar 2. Metabolisme lemak di dalam rumen (Davis, 1990).

Gambar diatas memperlihatkan proses metabolisme lemak pada ternak ruminansia di dalam rumen dan pasca rumen. Lemak yang masuk ke dalam rumen akan mengalami proses hidrolisis oleh bakteri rumen seperti Anaerovibrio lipolytica dan Butyrivibrio fibrisolvens yang akan mengeluarkan enzim lipase, galactosidase dan phospholipase. Lock et al. (2006) menyatakan bahwa bakteri memegang peranan penting dalam proses hidrolisis lemak walaupun protozoa juga mampu menghidrolisis lemak. Tingkat hidrolisis lemak di dalam rumen sangat tinggi yaitu lebih dari 85% lemak terhidrolisis menjadi asam lemak bebas, gula, fosfat dan gliserol. Gliserol dan gula akan mengalami proses perubahan menjadi asam lemak terbang (volatile fatty acid: VFA) dan kemudian VFA digunakan untuk membentuk sel mikroba rumen. Asam lemak bebas di dalam rumen kemudian akan mengalami beberapa proses yaitu proses isomerisasi dari posisi “cis” menjadi “trans” dan proses biohidrogenasi sehingga asam lemak yang tidak jenuh akan menjadi asam lemak jenuh serta proses konjugasi pada asam lemak tidak jenuh (lebih dari 2 ikatan rangkap) sehingga terbentuk asam lemak konjugasi (contohnya: conjugated linoleic acid: CLA) (Bauman dan Lock 2006). Proses biohidrogenasi terjadi tidak secepat proses lipolisis tetapi proses biohidrogenasi akan mengurangi pengaruh negatif dari asam lemak tidak jenuh terhadap bakteri rumen. Selain itu, proses biohidrogenasi merupakan proses untuk menghilangkan kelebihan hidrogen yang terbentuk selama proses fermentasi rumen. Proses biohidrogenasi asam lemak tidak jenuh juga berguna karena mengurangi pengaruh asam lemak tidak jenuh yang menekan pertumbuhan bakteri-bakteri rumen. Proses biohidrogenasi melibatkan dua grup bakteri rumen (grup A dan B) (Lock et al. 2006). Grup A terdiri dari bakteri-bakteri yang menghidrogenasi asam lemak tidak jenuh menjadi asam lemak trans 18:1. Dalam proses biohidrogenasi di dalam rumen terbentuk senyawa antara (intermediate) yang sangat spesifik yaitu “cis” 9, “trans” 11 asam linoleat konjugasi (CLA) dan senyawa ini mempunyai pengaruh yang menguntungkan manusia karena bersifat anti kanker dan anti atherogenic. Bakteri grup B hanya terdiri dari beberapa spesies bakteri rumen yang berfungsi dalam proses akhir hidrogenasi asam lemak trans 18:1 menjadi asam stearat (Bauman dan Lock 2006). Tingkat hidrogenasi dari asam lemak tidak jenuh bervariasi dari 70-100% menjadi asam lemak jenuh yaitu asam stearat, yang merupakan asam lemak yang paling banyak lewat dari rumen dan masuk ke duodenum.

Gambar 3. Metabolisme lemak di dalam pasca rumen

Asam lemak yang keluar dari rumen dan masuk ke duodenum biasanya menempel pada partikel pakan atau bakteri. Asam lemak akan terlarut oleh garam empedu. Lesitin yang merupakan fosfolipida mikroba akan dihidrolisis oleh enzim fosfolipase membentuk lysolesitin. Asam lemak, garam empedu dan lysolesitin akan membentuk misel (bulatan-bulatan kecil). Misel inilah yang memungkinkan asam lemak diserap di dalam usus (jejunum). Pada sel epitel di usus kecil, asam lemak mengalami proses esterifikasi dan triacylgliserol dan phospholipid akan diikat ke dalam chyclomicron dan very low density lipoprotein (VLDL) dan dibawa ke kelenjar limpa (Doreau dan Chilliard 1997).

Prinsip perbedaan metabolisme lemak dalam tubuh ternak ruminansia dan non ruminansia

Prinsip perbedaan metabolisme lemak dalam tubuh ternak ruminansia dan non ruminansia yaitu pada ternak ruminansia Lemak yang masuk ke dalam rumen akan mengalami proses hidrolisis oleh bakteri rumen dan mengalami beberapa proses yaitu proses isomerisasi dari posisi “cis” menjadi “trans” dan proses biohidrogenasi sehingga asam lemak yang tidak jenuh akan menjadi asam lemak jenuh serta proses konjugasi pada asam lemak tidak jenuh (lebih dari 2 ikatan rangkap) sehingga terbentuk asam lemak konjugasi. Sedangkan pada ternak non ruminansia metabolisme lemak terjadi pada lambung melalui proses hidrolisis lemak (trigliserida) dari pakan yang dikonsumsi oleh enzim lipase (dari pankreas) yang menghasilkan asam lemak bebas dan gliserol.

Sumber

Bauman, D.E., J. W. Perfield II, M.J. de Veth and A. L. Lock. 2003. New perspectives on lipid digestion and metabolism in ruminants. Proc. Cornell Nutr. Conf. pp 175-189.

Cown, T. 1983. Carbohydrats and Lipid. W.H Freeman, San Francisco.

Davis, C.L. 1990. Fats in animal feeds. Sycamore (IL):Barnaby Inc.

Djojosoebagio, S. 1990. Fisiologi Kelenjar Endokrin. Pusat Antar Universitas Ilmu Hayat, Institut Pertanian Bogor, Bogor.

Doreau, M. and Y. Chilliard. 1997. Digestion and metabolism of dietary fat in farm animals. Br. J. Nutr. 78 (1): S15 - S35.

Lock, A.L., Harvatine, K.J., Drackley, J.K. and Bauman, D.E. 2006. Concepts in fat and fatty acid digestion in ruminants. In: Proceedings Intermountain Nutrition Conference. Cornell University, New York (USA). p. 85-100.

Pengaruh Bahan Pakan Berserat terhadap Volume Usus

Pengaruh Bahan Pakan  Berserat terhadap Volume Usus

Peberian jenis bahan pakan pada ternak unggas akan sangat berpengaruh terhadap volume usus. Jenis bahan pakan yang berpengaruh terhadap volume usus yaitu bahan pakan yang mengandung serat tinggi khususnya pakan yang mengandung serat Non-starch polysaccharide (NSP) adalah karbohidrat komplek yang terlihat di endosperm dinding sel dari biji cereal. Karbohidrat ini sukar dicerna sehingga lolos dari saluran pencernaan dan mengikat air sehingga viscositas cairan di saluran pencernaan tinggi. Viscositas di saluran pencernaan meningkat dapat meningkatkan viskositas digesta dalam saluran pencernaan yang berdampak padapeningkatan volume dan berat usus. Contoh bahan pakan yang engandung NSP yaitu kedelai, ruput laut. Rakhmawati dan Sulistyoningsih (2004) menyapaikan bahwa unggas yang diberi ransum dengan serat kasar tinggi cenderung memiliki saluran pencernaan yang lebih besar dan panjang hal ini berdapak pada perubahan ukuran saluran pencernaan sehingga menjadi lebih berat, lebih panjang dan lebih tebal sehingga akan mepengaruhi volume usus. Pemberian bahan pakan penyususn ransum yang mengandung fraksi NSP dilaporkan mempengaruhi fisiologi saluran pencernaan. Pemberian ransum mengandung NSP dapat meningkatkan viskositas digesta dalam saluran pencernaan yang berdampak pada peningkatan volume dan berat usus (Yang et al., 2003).

Bahan pakan yang mengandung fraksi serat, selulosa dapat meningkatkan rentension time sehingga digesta akan lebih lama dalam saluran pencernaan yang akan berdampak pada membesarnya organ atau saluran pencernaan. Hasil penelitian Iji et al. (2001) bahwa pemberian fraksi NSP galaktomannan, glukomannan dan galaktoaraban dapat meningkatkan viskositas digesta sampai 21 cP (centi poise) serta berdampak pada meningkatnya volume usus halus 40%-90%.

Sumber :

Iji, P.A., A.A. Saki and D.R. Tivey. 2001. Intestinal development and body growth of broiler chicks on diets supplemented with non-starch polysaccharides. Anim. Feed Sci. Technol. 89:175-188.

Rakhmawati, R dan M. Sulistyoningsih. 2014. Rekayasa pakan melalui biofermentasi limbah ikan terhadap presentase karkas dan panjang usus pada ayam broiler. Bioma. 3(2):27-37.

Yang, C.J., I.Y. Yang, D.H. Oh, I.H. Bae, S.G. Cho, I.G. Kong, D. Uuganbayar, I.S. Nou and K.S. Choi. 2003. Effects of green tea by-product on performace and body composition in broiler chickens. J. Anim. Sci. 16:867-872.

Perkembangan ekologi rumen

Perkembangan ekologi rumen

Pada ternak ruminansia, kemampuan untuk memanfaatkan zat-zat makanan dari pakan yang dikonsumsi  sangat bergantung pada kondisi ekologis rumen. Ekologi rumen meliputi habitat makhluk hidup yang berada pada saluran pencernaan rumen serta kondisi lingkungan yang berada didalamnya (pH, suhu, produk pencernaan). Rumen merupakan habitat istimewa sebagai alat pencernaan fermentatif mikroorganisma, didalamnya terdapat kondisi yang sangat baik untuk pertumbuhan dan perkembangan mikroorganisma dengan didukung suhu, pH, dan kelembaban yang relatif konstan. Suhu rumen berkisar antara 38^oC – 42^oC dengan pH 6 – 7 (Arora, 1989).

pH rumen bervariasi menurut jenis pakan yang diberikan, namun pada umumnya dipertahankan tetap sekitar 6,8 karena adanya absorbsi asam lemak dan ammonia. pH rumen merupakan salah satu faktor yang mempengaruhi populasi mikroba di dalam rumen. Penelitian Purbowati et al., (2014) menunjukkan bahwa nilai pH cairan rumen sapi Jawa (6,83) sedikit lebih tinggi dari pada sapi PO (6,67), namun keduanya masih dalam kondisi yang normal. 

Volatile fatty acids yakni asam asetat, propionat, butirat, kemudian CO2, CH4 dan kadang-kadang laktat dan suksinat serta H2 merupakan produk akhir dari degradasi karbohidrat. Volatile fatty acids merupakan sumber energi utama bagi ternak ruminansia. Asam asetat dan butirat merupakan sumber energi untuk oksidasi yang bersifat ketogenik, sedangkan asam propionat digunakan untuk proses glukoneogenesis atau bersifat glukogenik (Chuzaemi, 1994). Umar et al. (2011) melaporkan bahwa rasio asetat-propionat sapi Madura dan Peranakan Ongole yang dipelihara secara intensif dengan konsentrat tinggi sebesar 1,85 dan 1,69.

Populasi protozoa dalam rumen berkisar 105-106 sel/ml isi rumen atau berkisar  40-50% dari biomasa rumen dan tergantung dari pakan   induk   semang.   Jika  induk  semang  diberi pakan berserat, maka jumlah protozoa berkisar 25-33% dari biomasa rumen Soeharsono et al. (2010) menyatakan bahwa pada ruminansia muda, dalam rumennya belum terdapat protozoa.  Protozoa baru ada dalam rumen ketika ruminansia muda tersebut kontak dengan hewan lain yang mengandung protozoa atau kontak dengan pakan yang terdapat protozoa di dalamnya.  Protozoa sangat sensitif terhadap asam, dan jumlahnya akan berkurang jika berada pada pH rendah. Hasil penelitian Purbowati et al., (2014) menunjukkan bahwa populasi protozoa cairan rumen pada sapi Jawa (64,12 per µl cairan rumen) lebih rendah dari pada sapi PO (76,33 per µl cairan rumen). 

Konsentrasi bakteri pada sapi dapat mencapai 21 x 109 per ml cairan rumen. Bakteri dalam rumen dapat berasal dari bahan pakan maupun adanya kontak langsung dengan bahan lain yang mengandung bakteri. Bakteri merupakan mikroorganisme rumen yang dominan. Dilihat dari fungsinya, bakteri dalam rumen dapat dibagi menjadi 7 (tujuh) kelompok utama, yaitu (1) kelompok pencerna selulosa, (2) kelompok pencerna hemiselulosa, (3) kelompok pencerna pati, (4) kelompok pencerna gula, (5) kelompok pemakai laktat, (6) kelompok pembentuk metan, dan (7) kelompok bakteri proteolitik.  Bakteri rumen telah beradaptasi untuk hidup pada kondisi fisik rumen relatif tetap yakni pH 5,5–7,0 dan dalam keadaan anaerob (ada oksigen, tetapi sangat sedikit), suhu 39–40OG, dan konsentrasi produk fermentasi kontinyu, walau tidak begitu tinggi.  Menurut Church (1988) bahwa bakteri rumen terdiri dari bakteri selulolitik, hemiselulolitik, amilolitik, proteolitik, lipolitik dan ureolitik. Bakteri selulolitik menghasilkan enzim selulase untuk menghidrolisis selulosa. Termasuk spesies bakteri ini adalah Bacteriodes succinogenes, Ruminococcus flavefaciens, Ruminococcus albus, dan Butyrivibrio fibrisolvens. Bakteri hemiselulolitik menghasilkan enzim hemiselulase yang terdiri dari Butyrivibrio fibrisolvens, Bacteriodes ruminocola dan Ruminococcus sp. Bakteri amilolitik menghasilkan enzim amilase yang akan mencerna amilum menjadi maltosa dan isomaltosa kemudian diuraikan lagi menjadi glukosa dan glukosa-6-phospat. Spesies bakteri amilolitik yang penting adalah Bacteriodes amylophilus, Streptococcus bovis, Succinomonas amylolitica, dan Bacteriodes ruminocola. Bakteri proteolitik akan menghasilkan enzim protease yang akan memecah protein menjadi peptida dan asam amino. Spesies bakteri proteolitik dalam rumen adalah Bacteriodes amylophylus, Bacteriodes ruminocola, dan Butyrivibrio fibrisolvens. Bakteri lipolitik akan menghasilkan enzim lipase yang akan memecah lemak menjadi gliserol dan asam lemak. Spesies bakteri lipolitik adalah Anaevovibrio lipolytica, Butyrivibrio fibrisolvens, Treponema bryantii, Eubacterium sp, dan Micrococcus sp. Bakteri ureolitik menghasilkan enzim urease untuk menghidrolisis urea menjadi amonia dan CO2. Species bakteri ureolitik antara lain Succinivibrio dextrinosolvens, Selenomonas sp. Protozoa dari cairan rumen dibagi dua ordo, yaitu Oligotrica dan Holotrica. Spesies Oligotrica antara lain Epidinium ecaudatum, Epidinium tricaudatum, Ophyroscolex sp, dan Polyplastron multiresculatum. Spesies Holotricha terdiri dua yaitu Isotricha (yang berukuran besar) dan Dasytricha (yang berukuran kecil). Termasuk dalam spesies ini adalah Isotricha internalis, Isotricha prostoma, dan Dasytricha ruminantium (Arora, 1989).

Sumber :

Arora, S. P. 1989. Pencernaan Mikrobia pada Ruminansia. Gadjah Mada University Press, Yogyakarta.

Church, D. C. 1988. Clasification and importance of ruminant animal. In : The Ruminant Animal, Digestive, Phisiology and Nutrition. Ed. by D. C.Church. A Reston Book. Prentice Hall, Englewood Cliffs, New York.

Chuzaemi, S. 1994. Potensi Jerami Padi sebagai Pakan Ternak Ditinjau dari Kinetik Degradasi dan Retensi Jerami di Dalam Rumen. Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta. (Disertasi).

Purbowati, E.,  Rianto, E., Dilaga, W.S., Lestari, C.M.S., dan Adiwinarti, R. 2014. Karakteristik cairan rumen, jenis, dan jumlah mikrobia dalam rumen sapi Jawa dan peranakan ongole. Buletin Peternakan. 38(1): 21-26

Soeharsono, K. A. Kamil dan A. Mushawwir. 2010. Sistem gastrointestinal ruminansia. Dalam: Fisiologi Ternak, Fenomena dan Nomena Dasar dari Fungsi serta Interaksi Organ pada Hewan. Soeharsono (ed.). Widya Padjadjaran, Bandung. Hal: 182-284.

Umar, M., M. Arifin and A. Purnomoadi. 2011. Ruminal condition between Madura cattle and Ongole Crossbred cattle raised under intensive feeding. J. Indon. Trop. Anim. Agric. 36: 213-218.

Perkembangan saluran pencernaan ruminansia

 Perkembangan saluran pencernaan ruminansia

Lambung ternak ruminansia dibagi menjadi 4 bagian, yaitu retikulum (perut jala), rumen (perut beludru), omasum (perut bulu), dan abomasum (perut sejati) (Gambar 1).

Omasum disebut sebagai perut buku karena tersusun dari lipatan sebanyak sekitar 100 lembar. Fungsi omasum belum terungkap dengan jelas, tetapi pada organ tersebut terjadi penyerapan air, amonia, asam lemak terbang dan elektrolit.

Gambar 1. Lambung ruminansia terdiri atas empat ruangan yaitu rumen, retikulum, omasum   dan abomasum

Pada anak yang masih menyusu dua ruangan pertama yaitu rumen dan retikulum, relatif masih belum berkembang. Oleh karena itu, susu ketika mencapai lambung disalurkan melalui suatu lipatan yang mirip tabung, yang dikenal dengan nama esofageal atau reticular groove, langsung ke ruangan ke tiga atau ke empat yaitu omasum dan abomasum. Setelah anak sapi atau domba mulai memakan makanan padat dua ruangan pertama yaitu retikulum dan rumen (reticulorumen) menjadi membesar, sampai pada hewan dewasa meliputi 85% kapasitas total lambung. Pada hewan dewasa, esofageal tidak berfungsi pada keadaan pemberian makan normal. Oleh karena itu, baik air atau makanan akan lewat masuk ke retikulo-rumen. Akan tetapi, refleks penutupan tabung tersebut untuk membentuk saluran dapat dirangsang bahkan pada hewan dewasa, khususnya jika hewan tersebut diberikan minum lewat kran. Makanan akan diencerkan oleh sejumlah saliva encer, pertama-tama selama makan dan sekali lagi selama pemamahan (ruminasi). Jumlah saliva yang dihasilkan per hari adalah 150 liter pada sapi dan 10 liter pada domba. Isi rumen rata-rata mengandung 850-930 g air/kg, akan tetapi sering kali berada dalam dua fase yaitu fase cair di bagian bawah, dimana partikel makanan yang lebih halus akan tersuspensi, dan lapisan lebih atas yang lebih kering terdiri atas bahan padatan yang lebih kasar. Perombakan makanan sebagian dicapai melalui cara fisik dan sebagian dengan cara kimia. Abomasum dan usus halus tempat makanan akan dicerna oleh enzim yang dihasilkan oleh hewan inang, dan hasil pencernaan akan diserap  (Tilman, et al. 1982).

Fungsi anatomik sistem cerna menurut posisinya terhadap diafragma dapat dikelompokkan menjadi saluran cerna pradiafragma dan pascadiafragma (Constantinescu dan Constantinescu 2010). Sistem cerna pradiafragma mencakup mulut, bibir, lidah, gigi, palatum dan kelenjar ludah. Sistem cerna pascadiafragma mencakup oesophagus, reticulum, rumen, omasum, abomasum, usus halus dan usus besar. Mastikasi (mengunyah) merupakan awal proses pencernaan pakan secara mekanis yang dilakukan dengan melemahkan struktur dan integritas sel bahan pakan. Mastikasi melibatkan sistem gigi, terutama molar. Aktivitas ini disertai dengan proses hidrasi terhadap materi pakan dengan insalivasi. Insalivasi yang terjadi di dalam rongga mulut terjadi melalui sekresi saliva dari kelenjar parotid, kelenjar mandibular dan kelenjar sublingual. Saliva pada ruminansia mengandung elektrolit, terutama ion bikarbonat (HCO3 -), fosfat (HPO4 2-), K+ dan Na+ serta mukus, dan bersifat basa dengan pH sekitar 8,2. Saliva pada ruminansia tidak mengandung enzim, namun fungsi hidratif terhadap bahan pakan oleh saliva sangat penting dalam proses pencernaan.

Gambar 2. Skematis hubungan fungsional organ cerna pada kambing (Aliran pakan ditunjukkan oleh tanda panah di dalam kompartemen)

Proses mastikasi dan insalivasi sangat berperan antara lain dalam: (i) Lubrikasi dan maserasi bahan pakan untuk memudahkan proses menelan dan meningkatkan konsumsi; (ii) Meningkatkan areal permukaan partikel pakan untuk mempercepat proses kolonisasi mikroba rumen; (iii) Persiapan untuk hidrasi lanjutan oleh cairan dan enzim perncernaan; dan (iv) Melepaskan sebagian komponen pakan yang mudah larut dari komponen pakan lain yang lebih sulit larut.  Organ pradiafragma lain yaitu pharynx dan oesophagus berperan dalam proses deglutinasi yang merupakan refleks fisiologis yang terjadi setelah terbentuknya bolus. Deglutinasi bertujuan untuk mempersiapkan bolus sebelum ditelan. Proses ini diawali dengan menekankan lidah ke bagian pharynx (hard palate) di dalam rongga mulut. Oesphagus pada kambing berfungsi dalam memobilisasi pakan baik ke arah cranial maupun caudal, berperan dalam mengeluarkan gas (eruktasi) dan regurgitasi untuk proses ruminasi. Proses ruminasi diawali dengan kontraksi gerakan antiperistaltik otot oesophagus yang mendorong pakan di dalam reticulum kembali ke dalam rongga mulut (Lu et al. 2005).

Organ cerna pascadiafragma terdiri dari lambung dengan beberapa segmen (rumen, reticulum, omasum dan abomasum) dan usus (usus kecil dan usus besar) (Kawas et al. 2012).

Rumen dipisahkan dari reticulum yang berkapasitas 1-2 liter oleh esophageal groove. Kedua organ cerna ini (reticulo-rumen) merupakan organ utama tempat terjadinya pencernaan fermentatif anaerobik yang dilakukan oleh populasi bakteri, fungi dan protozoa.  reticulo-rumen juga berfungsi sebagai organ absorbsi dan sekaligus organ ekskresi bagi produk hasil fermentasi. Reticulum juga berperan dalam menyalurkan pakan dari dalam rumen menuju omasum dengan melakukan kontraksi yang memiliki efek mencampur dan mendorong pakan.

Omasum berperan dalam mengontrol homogenitas kandungan air dalam bahan pakan yang telah melalui proses degradasi yang mengalir dari reticulo-rumen.  Peran omasum yang sangat penting adalah regulasi pelepasan digesta dari reticulo-rumen ke abomasum (Constantinescu dan Constantinescu 2010).

Usus kecil yang terdiri dari segmen duodenum, jejunum dan ileum merupakan lokasi utama berlangsungnya proses pencernaan secara enzimatis setelah proses pencernaan fermentatif. Organ ini juga berperan penting dalam penyerapan nutrisi (protein, lemak, vitamin dan mineral)  cepat. Pada ruminansia lain, seperti sapi dan domba kapasitas Usus besar yang terdiri dari caecum, kolon dan rektum merupakan tempat utama terjadinya proses dehidrasi terhadap digesta yang mengalir dari usus kecil.

Sumber

Constantinescu, G.M dan I.A. Constantinescu. 2010. Functional Anatomy of the Goat. In: Solaiman SG editor. Goat Science and Production. Wiley-Blackwell. 425 p.

Kawas, J.R., O.G. Mahgoub and C.D. Lu. 2012. Nutrition of the Meat Goat. In: Mahgoub, O., I.T. Kadim and E.C. Webb. editors. Goat Meat Production and Quality.CABI. p. 161-195.

Lu, C.D., J.R. Kawas andO.G. Mahgoub. 2005. Fibre digestion and utilization in goats. Small Rumin Res. 60:45-52.

Tilman, A.D., H. Hartadi., S. Reksohadiprojo., S. Prawirokusumo, and S. Lebdosoekojo. 1991. Ilmu Makanan Ternak Dasar. Gajah Mada University Press, Yogyakarta. 

Konsep LEISA untuk Pengelolaan Sumberdaya Pakan di Lahan Kering Perkebunan

MAKALAH

“Konsep LEISA untuk Pengelolaan Sumberdaya Pakan di Lahan Kering Perkebunan”

Diajukan untuk Memenuhi Tugas Mata Kuliah Pengelolaan Sumberdaya Pakan oleh Prof. Dr. Ir. Sumarsono, MS

Oleh :

Nurul Frasiska    23010114410004

Dwi Wijayanti     23010114410008

Rochayah             23010114410014

 

PROGRAM STUDI MAGISTER ILMU TERNAK

PROGRAM PASCASARJANA

FAKULTAS PETERNAKAN DAN PERTANIAN

UNIVERSITAS DIPONEGORO

SEMARANG

2015

I.                   PENDAHULUAN

Negara-negara maju seperti Australia, New Zealand dan negara-negara di Amerika Selatan mengembangkan industri peternakan dengan cara memanfaatkan padang penggembalaan karena ketersediaan lahan yang masih luas sebagai area penggembalaan ternak. Negara-negara Eropa mengembangkan industri peternakan bertumpu pada kelimpahan produksi biji-bijian. Namun dengan kenaikan harga minyak bumi dan dalam upaya mengurangi pemanasan global, sebagian biji-bijian tersebut dipergunakan untuk memproduksi bioetanol. Hal ini secara langsung berdampak terhadap meningkatnya harga pangan dunia, termasuk daging sapi dan susu. Indonesia sebagai negara kepulauan, tidak mempunyai areal yang luas untuk padang penggembalaan, kecuali di NTT, NTB dan beberapa wilayah lain di Kawasan Timur Indonesia (Diwyanto dan Priyanti, 2008). Disamping itu, produksi biji-bijian masih sangat terbatas, bahkan untuk memenuhi kebutuhan pangan masih harus mengimpor dalam jumlah yang cukup besar. Oleh karena itu pengembangan ternak ruminansia di Indonesia harus memanfaatkan sumber serat, energi dan protein yang melimpah dan belum dimanfaatkan secara optimal, yaitu limbah pertanian, perkebunan dan agroindustri.

II.                PEMBAHASAN

A.    Konsep LEISA (Low External Input Sustainable Agriculture)

Konsep LEISA (Low External Input Sustainable Agriculture) sebagai arah baru bagi pertanian konvensional (HEIA : High External Input Agriculture), sangat cocok dilaksanakan pada sistim pertanian negara-negara berkembang termasuk Indonesia mengingat negara kita dengan kekayaan dan keanekaragaman sumber daya alam yang terkandung di tanah air kita sangat memungkinkan konsep LEISA ini menjadi konsep pertanian masa depan yang diharapkan mampu mengantarkan bangsa kita menjadi bangsa yang besar dengan tingkat kemakmuran dan kemandirian yang lestari sehingga mampu bersaing menghadapi persaingan bebas pada waktu yang akan datang.

Konsep LEISA merupakan penggabungan dua prinsip yaitu agro-ekologi serta pengetahuan dan praktek pertanian masyarakat setempat/tradisional (Suwandi, 2005). Agro-ekologi merupakan studi holistik tentang ekosistim pertanian termasuk semua unsur lingkungan dan manusia. Dengan pemahaman akan hubungan dan proses ekologi, agroekosistim dapat dimanipulasi guna peningkatan produksi agar dapat menghasilkan secara berkelanjutan, dengan mengurangi dampak negatif yang ditimbulkan bagi lingkungan maupun sosial serta meminimalkan input eksternal. Secara singkat konsep LEISA dapat dijabarkan sebagai berikut:

LEISA mengacu pada bentuk-bentuk pertanian sebagai berikut (Suryana, 2007):

1. Berusaha mengoptimalkan sumber daya lokal yang ada dengan mengkombinasikan berbagai macam komponen sistem usaha tani, yaitu tanaman, hewan, tanah, air, iklim, dan manusia sehingga saling melengkapi dan memberikan efek sinergi yang paling besar.
2. Berusaha mencari cara pemanfaatan  input luar hanya bila diperlukan untuk melengkapi  unsur-unsur yang kurang dalam ekosistem dan meningkatkan sumber daya biologi, fisik, dan manusia. Dalam memanfaatkan input luar, perhatian utama diberikan pada maksimalisasi daur ulang dan minimalisasi kerusakan lingkungan.

LEISA (Low external input sustainable  agriculture) tidak bisa dipresentasikan sebagai solusi mutlak terhadap masalah-masalah pertanian dan lingkungan yang mendadak di dunia ini, tetapi LEISA bisa memberikan kontribusi yang berharga untuk memecahkan beberapa permasalahan tersebut: LEISA terutama merupakan suatu pendekatan pada pembangunan pertanian yang ditujukan pada situasi di daerah-daerah pertanian tadah hujan yang terabaikan oleh pendekatan-pendekatan konvensional (Mayadewi, 2007).

Konsep LEISA (Low Eksternal Input Sustainable Agriculture) merupakan penyangga pola pertanian terpadu.  Konsep LEISA yang dilaksanakan akan melahirkan manfaat dan keuntungan, yaitu :

·            Optimalisasi Pemanfaatan Sumber Daya Lokal

·            Maksimalisasi Daur Ulang (Zero Waste)

·            Minimalisasi Kerusakan Lingkungan (Ramah Lingkungan)

·            Diversifikasi Usaha

·            Pencapaian Tingkat Produksi Yang Stabil Dan Memadai Dalam Jangka Panjang

·            Menciptakan Kemandirian

Tekhnologi tepat guna dalam penerapan konsep LEISA adalah :

·            Bagaimana mengubah limbah pertanian menjadi sumber daya (Feed) dan pemanfaatannya.

·            Bagaimana mengubah limbah peternakan menjadi sumberdaya (Compost) dan pemanfaatannya baik sektor pertanian tanaman pangan, perkebunan,kehutanan maupun untuk budidaya perikanan (Suharto, 2004).

B.     LEISA Dalam Pengelolaan Sumberdaya Pakan Lahan Kering Perkebunan

Arah Integrated Farming System yang harus dilakukan adalah menuju ke konsep LEISA (Low  External Input Sustainable Agriculture) yaitu konsep perkebunan yang terpadu, berkesinambungan, menekan penggunaan input Ekternal dan memaksimalkan penggunaan input internal sehingga akan diperoleh suatu system usaha perkebunan yang efisien dan berdaya saing global. Perlahan tapi pasti di integrasi pertanian, perkebunan dan peternakan akan  menuju ke konsep LEISA dengan tujuan :

§  Suatu usaha perkebunan yang terpadu

§  Suatu usaha perkebunan ramah lingkungan

§  Suatu usaha perkebunan yang tanpa limbah

§  Suatu usaha perkebunan berbasis lokal sehingga tahan menghadapi krisis

§  Suatu usaha perkebunan menghasilkan produk organik yang berkualitas baik dan mempunyai harga lebih baik

§  Suatu usaha perkebunan yang mempunyai diversifikasi berbagai produk; sehingga mengurangi resiko kegagalan usaha

§  Suatu usaha perkebunan berdaya saing global karena sangat efisien

§  Integrasi ternak dengan tanaman perkebunan/industri kelapa sawit, Integrasi ternak dengan perkebunan dikembangkan berdasarkan konsep LEISA (Low External Input Sustainable Agriculture) dengan cara:

a.       Limbah perkebunan dalam hal ini kebun sawit seperti solid, pelepah, dan bungkil sawit dimanfaatkan sebagai pakan,

b.      Kotoran ternak dan limbah sawit non pakan didekomposisi menjadi kompos untuk memperbaiki sifat fisik, kimia, dan biologi tanah,

c.       Penggembalaan ternak diarahkan untuk memakan tanaman liar/gulma

d.      Sumber pakan berupa hijauan diperoleh dari area perkebunan dan juga dari produk sampingan olahan sawit seperti pelepah, solid, dan bungkil sawit. Produk sampingan tersebut sangat bermanfaat karena tersedia sepanjang tahun tidak seperti hijauan yang menjadi sangat terbatas pada saat musim kemarau (Priyanti, 2007).

C.    Integrasi Sawit Sapi

Integrasi ternak ke dalam perkebunan kelapa sawit dilakukan dengan pendekatan konsep LEISA (Low Ekternal Input System Agriculture), di mana ketergantungan antara tanaman perkebunan dan ternak dapat memberi keuntungan pada kedua subsektor tersebut. Oleh karena itu, program keterpaduan antara kelapa sawit dan ternak ruminansia harus didukung dengan penerapan teknologi yang tepat/sesuai sehingga produksi yang dihasilkan dapat lebih efisien, berdaya saing dan berkelanjutan. Pada dasarnya sistem keterpaduan ini menjadikan daur ulang “resource driven” sumber daya yang tersedia secara optimal. Hasil samping dari limbah perkebunan dapat dimanfaatkan sebagai bahan pakan ternak, sedangkan kotoran ternak dan sisa pakan serta hasil panen yang tidak dapat digunakan untuk pakan dapat didekomposisi menjadi kompos sebagai penyedia unsur hara untuk meningkatkan kesuburan lahan.

Pemanfaatan limbah pertanian untuk pengembangan ternak ruminansia (sapi) pada umumnya dilakukan melalui sistem integrasi, yang dikenal dengan food feed system atau crop livestock system. Pola ini dapat dilakukan secara in situ, seperti sistem integrasi padi ternak (SIPT) atau sistem integrasi sapi di kebun kelapa sawit yang dikembangkan oleh Puslitbang Peternakan (Diwyanto et al., 2004). Hal ini juga dapat dilakukan secara ex situ dengan membangun pabrik pakan berbasis limbah pertanian dan agro industri (Wahyono dan Anam, 2007).

Pendekatan yang lebih unik dengan pendekatan low external input sustainable agriculture (LEISA) sehingga terjadi usaha peternakan yang zero waste dan zero cost juga telah dikembangkan oleh peternakan sapi perah di Surakarta. Dalam hal ini konsep LEISA adalah suatu konsep yang menggabungkan prinsip agro-ekologi serta pengetahuan dan praktek pertanian masyarakat setempat.  Konsep LEISA secara singkat diuraikan sebagai berikut: (i) mengoptimalkan pemanfaatan sumberdaya (pakan) lokal, (ii) mengoptimalkan daur ulang (zero waste), (iii) meminimalkan kerusakan lingkungan, (iv) mendiversikan usaha, (v) sasaran produksi stabil, memadai dalam jangka panjang, serta (vi) menciptakan kemandirian (Suharto, 2007). Berkaitan dengan pembangunan yang berwawasan lingkungan, sektor pertanian mempunyai keterkaitan erat dengan sektor peternakan terutama dalam pemanfaatan limbah pertanian untuk pakan. Di samping itu, kotoran ternak dapat dimanfaatkan sebagai biogas dan pupuk organik bagi pertinnbuhan tanaman pertanian. Hubungan timbal balik ini lebih dikenal dengan integrated farming system (keterpaduan peternakan dan tanaman pertanian) dengan prinsip zero waste.

Integrasi ternak ke dalam perkebunan kelapa sawit dilakukan dengan pendekatan konsep LEISA (Low Ekternal Input System Agriculture), di mana ketergantungan antara tanaman perkebunan dan ternak dapat memberi keuntungan pada kedua subsektor tersebut. Di samping konsep tersebut di atas, dalam pembangunan peternakan diperlukan konsep pembangunan peternakan yang berkelanjutan. Syarat dari pembangunan peternakan yang berkelanjutan tersebut adalah produksi bibit dan penyediaan pakan dapat disediakan oleh wilayah tersebut. Oleh karena itu, program keterpaduan antara kelapa sawit dan ternak ruminansia harus didukung dengan penerapan teknologi yang tepat/sesuai sehingga produksi yang dihasilkan dapat lebih efisien, berdaya saing dan berkelanjutan. Pada dasarnya sistem keterpaduan ini menjadikan daur ulang “resource driven” sumber daya yang tersedia secara optimal. Hasil samping dari limbah perkebunan dapat dimanfaatkan sebagai bahan pakan ternak, sedangkan kotoran ternak dan sisa pakan serta hasil panen yang tidak dapat digunakan untuk pakan dapat didekomposisi menjadi kompos sebagai penyedia unsur hara untuk meningkatkan kesuburan lahan.

Strategi pengembangan usaha peternakan sapi dapat dilakukan melalui integrasi industri pengolahan bahan pakan dan usaha ternak dengan memperhatikan ketersediaan sumber daya ternak dan bahan baku lokal setempat. Hal ini dapat dilakukan antara lain dengan memperhatikan (i) pakan sumber serat harus dapat disediakan oleh peternak sendiri, (ii) pakan tambahan (’konsentrat’) disusun berdasarkan perhitungan  feed cost per gain, atau dengan memperhitungkan biaya untuk menghasilkan bobot badan tertentu, serta (iii) menghindari atau meminimalkan penggunaan bahan-bahan ’impor’. Inovasi yang dipilih harus mampu meningkatkan daya saing produk, berkelanjutan, serta mampu merespon ’dinamika pasar’ dan ketersediaan bahan-bahan untuk setiap musim (Diwyanto dan Priyanti, 2008).

Pengelolaan tanaman melalui sumberdaya terpadu merupakan suatu pendekatan inovatif dalam upaya meningkatkan efisiensi usaha melalui penerapan komponen teknologi yang memiliki efek sinergistik. Dengan semakin berkembangnya dan kemajuan teknologi, maka penggunaan input luar dalam sistem usahatani dapat diminimalkan untuk memberikan tambahan kontribusi terhadap pendapatan keluarga petani. Pada dasarnya pemanfaatan potensi sumberdaya lokal sebagai sumber pakan ternak perlu ditingkatkan agar tidak ada limbah pertanian yang tidak termanfaatkan. Pelaksanaan kegiatan sistem integrasi usaha ternak dengan tanaman pangan, terutama padi dan jagung, perlu dikembangkan di daerah-daerah lain dengan memperhatikan kondisi spesifik lokasi.

III.               KESIMPULAN

Keberhasilan suatu program perlu didukung oleh keterlibatan masyarakat sejak awal dengan mempertimbangkan aspek kearifan lokal. Pendekatan aspek sosial melalui pemberdayaan masyarakat perlu dilakukan karena peningkatan produksi sapi nasional harus searah dengan perbaikan taraf hidup masyarakat untuk dapat hidup lebih sejahtera. Inovasi teknologi pakan murah berbasis sumberdaya lokal dan limbah pertanian, perkebunan dan agro industri perlu dilakukan dalam rangka menyediakan sumber bahan baku pakan bagi ternak ruminansia (sapi) secara berkelanjutan. Hal ini menjadi bahan dasar dalam penyusunan pakan komplit yang murah dan berkualitas sehingga terjangkau oleh masyarakat. Inovasi sistem integrasi tanaman-ternak melalui pendekatan zero waste perlu dilakukan untuk dapat mencapai usaha peternakan yang mendekati zero cost. Usaha cow calf operation yang terintegrasi dengan usaha pembesaran atau penggemukan hanya dapat terus berkembang apabila biaya pakan dapat ditekan serendah mungkin, atau eksternal input diminimalkan.

DAFTAR PUSTAKA

Diwyanto, K., D. Sitompul, I. Manti, MATHIUS, I. W. Dan Soentoro. 2004. Pengkajian pengembangan usaha sistem integrasi kelapa sawit-sapi. Pros. Lokakarya Nasional Sistem Integrasi Kelapa Sawit Sapi. Bengkulu, 9 – 10 September 2003. Puslitbang Peternakan bekerjasama dengan BPTP Provinsi Bengkulu, Dinas Peternakan dan Kesehatan Hewan Provinsi Bengkulu dan PT Agricinal.

Diwyanto, K dan Priyanti, A. 2008.Keberhasilan Pemanfaatan Sapi Bali Berbasis Pakan Lokal dalam Pengembangan Usaha Sapi Potong di Indonesia. Wartazoa. 18 (1) : 2008 24-45.

Mayadewi, NA. 2007. Pengaruh jenis pupuk kandang dan jarak tanam terhadap pertumbuhan gulma dan hasil jagung manis. Jurnal Agritrop. 28(4): 163-169.

Saerang, J. L.P., Onibala, J. S.I.T., Elly, F. H, dan Laatung, S. 2011. Makalah Prosidingseminar Nasionalstrategi Pembangunan Peternakan Masa Depan melalui Pendekatan Eco-farming. Manado. 13 september 2011. Hlm. 123 – 130.

Suharto. 2007. Peternakan Sapi Perah dengan Pendekatan Zero Waste dan Zero Cost. Makalah disampaikan pada Panel Diskusi Pemberdayaan Masyarakat melalui Model Pengembangan Sapi Potong. Jakarta 14 Nopember 2007. Puslitbang Peternakan bekerjasama dengan Ditjen Peternakan. Jakarta.

Suryana. 2007^a. Pengembangan integrasi ternak ruminansia pada perkebunan kelapa sawit. Jurnal Penelitian dan Pengembangan Pertanian 26(1): 35−40.

Suwandi. 2005. Keberlanjutan Usaha Tani Terpadu Pola Padi Sawah-Sapi Potong Terpadu di Kabupaten Sragen: Pendekatan RAP-CLS. Disertasi. Program Pascasarjana Institut Pertanian Bogor, Bogor

Wahyono, D.E. dan K. Aman. 2007. Pemanfaatan Limbah Pertanian Agroindustri dalam Agribisnis Sapi Bali. Makalah disampaikan pada Panel Diskusi Pemberdayaan Masyarakat Melalui Model Pengembangan Sapi Potong. Jakarta, 14 Nopember 2007. Puslitbang Peternakan bekerjasama dengan Ditjen Peternakan, Jakarta